Проверить регистрацию СДС АОС
О нашей системе
Система добровольной сертификации в области подтверждения соответствия провайдеров проверки квалификации, производителей стандартных образцов, испытательных и калибровочных лабораторий, систем менеджмента качества «Ассоциация оценки соответствия»
СДС АОС является зарегистрированной системой в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии в соответствии с положениями Постановления Правительства Российской Федерации от 23.01.2004 № 32 «О регистрации и размере платы за регистрацию системы добровольной сертификации».
СДС АОС является зарегистрированной системой в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии в соответствии с положениями Постановления Правительства Российской Федерации от 23.01.2004 № 32 «О регистрации и размере платы за регистрацию системы добровольной сертификации».
Требования к заявителям
Организации, желающие получить подтверждение соответствия, должны соответствовать требованиям:
ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 для испытательных и калибровочных лабораторий;
ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012 для органов инспекций;
ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012 для органов по сертификации;
ГОСТ ISO/IEC 17043-2013 (ISO/IEC 17043:2023) для провайдеров проверки квалификации;
ГОСТ Р ИСО 17034-2021 для производителей стандартных образцов;
ГОСТ Р ИСО 15189-2015 для медицинских лабораторий;
ГОСТ Р ИСО 9001-2015 для систем менеджмента качества, в том числе:
– Интегрированная система менеджмента ГОСТ Р 53893-2010;
– Система менеджмента риска ГОСТ Р ИСО 31000-2019;
– Система менеджмента качества в части медицинских изделий ГОСТ ISO 13485-2017 (ISO 13485:2016);
– Система управления услугами в части информационных технологий ГОСТ Р ИСО/МЭК 20000-1-2013
Мы всегда готовы помочь вам в процессе подтверждения соответствия и ответить на все ваши вопросы!
Организации, желающие получить подтверждение соответствия, должны соответствовать требованиям:
ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 для испытательных и калибровочных лабораторий;
ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012 для органов инспекций;
ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012 для органов по сертификации;
ГОСТ ISO/IEC 17043-2013 (ISO/IEC 17043:2023) для провайдеров проверки квалификации;
ГОСТ Р ИСО 17034-2021 для производителей стандартных образцов;
ГОСТ Р ИСО 15189-2015 для медицинских лабораторий;
ГОСТ Р ИСО 9001-2015 для систем менеджмента качества, в том числе:
– Интегрированная система менеджмента ГОСТ Р 53893-2010;
– Система менеджмента риска ГОСТ Р ИСО 31000-2019;
– Система менеджмента качества в части медицинских изделий ГОСТ ISO 13485-2017 (ISO 13485:2016);
– Система управления услугами в части информационных технологий ГОСТ Р ИСО/МЭК 20000-1-2013
Мы всегда готовы помочь вам в процессе подтверждения соответствия и ответить на все ваши вопросы!
